Kits ta 'Sejbien ta' Metilazzjoni tad-DNA TAGMe (qPCR) għall-Kanċer Endometrijali
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Preċiżjoni
Ivvalidat aktar minn 800 kampjun kliniku fi studji multi-ċentriċi double-blind, il-prodott għandu speċifiċità ta '82.81% u sensittività ta' 80.65%.
Konvenjenti
It-teknoloġija oriġinali ta 'skoperta tal-metilazzjoni Me-qPCR tista' titlesta f'pass wieħed fi żmien 3 sigħat mingħajr trasformazzjoni tal-bisulfite.
Kmieni
Jindunabbli fl-istadju ta' qabel il-kanċer.
Awtomazzjoni
Applikabbli ma 'xkupilji ċervikali u kampjuni Pap smear.
UŻU INTENZJONAT
Dan il-kit jintuża għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'ipermetilazzjoni tal-kampjuni ċervikali tal-ġene PCDHGB7.Riżultat pożittiv jindika riskju akbar ta 'leżjonijiet prekanċerużi tal-endometriju u kanċer, li jeħtieġ aktar eżami istopatoloġiku tal-endometriju.Għall-kuntrarju, riżultati negattivi tat-test jindikaw li r-riskju ta 'leżjonijiet prekanċerożi endometrijali u kanċer huwa baxx, iżda r-riskju ma jistax jiġi eskluż kompletament.Id-dijanjosi finali għandha tkun ibbażata fuq ir-riżultati tal-eżami istopatoloġiku tal-endometriju.PCDHGB7 huwa membru tal-grupp tal-ġeni γ tal-familja protocadherin.Protocadherin instab li jirregola proċessi bijoloġiċi bħall-proliferazzjoni taċ-ċelluli, iċ-ċiklu taċ-ċelluli, l-apoptożi, l-invażjoni, il-migrazzjoni u l-awtofaġija taċ-ċelluli tat-tumur permezz ta 'diversi mogħdijiet ta' sinjalazzjoni, u s-sajlenser tal-ġeni tiegħu kkawżat minn ipermetilazzjoni tar-reġjun promotur huwa relatat mill-qrib mal-okkorrenza u l-iżvilupp. ta’ ħafna kanċers.Ġie rrappurtat li l-ipermetilazzjoni ta 'PCDHGB7 hija assoċjata ma' varjetà ta 'tumuri, bħal limfoma mhux Hodgkin, kanċer tas-sider, kanċer ċervikali, kanċer endometrijali u kanċer tal-bużżieqa tal-awrina.
PRINĊIPJU TA' KIFXA
Dan il-kit fih reaġent ta 'estrazzjoni ta' aċidu nuklejku u reaġent ta 'skoperta PCR.L-aċidu nuklejku jiġi estratt b'metodu bbażat fuq żibeġ manjetiċi.Dan il-kit huwa bbażat fuq il-prinċipju tal-metodu ta 'PCR kwantitattiv ta' fluworexxenza, bl-użu ta 'reazzjoni ta' PCR fil-ħin reali speċifika għall-metilazzjoni biex tanalizza DNA tal-mudell, u fl-istess ħin tiskopri s-siti CpG tal-ġene PCDHGB7 u l-markatur tal-kontroll tal-kwalità frammenti tal-ġeni ta 'referenza interna G1 u G2.Il-livell ta 'metilazzjoni ta' PCDHGB7 fil-kampjun, jew il-valur Me, huwa kkalkulat skont il-valur Ct tal-amplifikazzjoni tad-DNA methylated tal-ġene PCDHGB7 u l-valur Ct tar-referenza.L-istatus pożittiv jew negattiv tal-ipermetilazzjoni tal-ġene PCDHGB7 huwa determinat skont il-valur Me.
Xenarji ta' applikazzjoni
Screening bikri
Nies b'saħħithom
Valutazzjoni tar-Riskju tal-Kanċer
Gruppi ta’ riskju għoli (nies bi fsada vaġinali anormali wara l-menopawsa, tħaxxin tal-endometriju, eċċ.)
Monitoraġġ ta' Rikorrenti
Popolazzjoni pronjostika
Sinifikat kliniku
Screening bikri għal popolazzjoni b'saħħitha:Il-kanċer endometrijali u l-leżjonijiet prekanċerużi jistgħu jiġu skrinjati b'mod preċiż;
Valutazzjoni tar-riskju għall-popolazzjoni ta' riskju għoli:Il-valutazzjoni tar-riskju tista 'titwettaq għal nies bi fsada vaġinali anormali u tħaxxin tal-endometriju wara l-menopawsa biex tgħin fid-dijanjosi klinika;
Monitoraġġ pronjostiku tar-rikorrenza tal-popolazzjoni:Il-monitoraġġ tar-rikorrenza tal-popolazzjoni ta' wara l-operazzjoni jista' jsir biex jiġi evitat dewmien fit-trattament ikkawżat minn rikorrenza.
Ġbir tal-kampjuni
Metodu ta' teħid ta' kampjuni: Poġġi l-kampjun ċervikali li jintremew fl-os ċervikali, togħrok bil-mod ix-xkupilja ċervikali u dawwar 4-5 darbiet lejn l-arloġġ, neħħi bil-mod ix-xkupilja ċervikali, poġġih f'soluzzjoni ta 'preservazzjoni taċ-ċelluli, u ttikkettjaha għall-eżami li ġej.
Preservazzjoni tal-kampjuni:Il-kampjuni jistgħu jinħażnu f'temperatura ambjentali sa 14-il jum, f'2-8 ℃ sa xahrejn, u f'-20±5 ℃ sa 24 xahar.
Proċess ta 'skoperta: 3 Sigħat (Mingħajr proċess manwali)
Kits ta 'Sejbien ta' Metilazzjoni tad-DNA TAGMe (qPCR) għall-Kanċer Endometrijali
| Applikazzjoni klinika | Dijanjosi awżiljarja klinika ta 'karċinoma endometrijali |
| Ġene ta' skoperta | PCDHGB7 |
| Tip ta 'kampjun | Kampjuni ċervikali femminili |
| Metodu tat-test | Teknoloġija PCR kwantitattiva tal-fluworexxenza |
| Mudelli applikabbli | ABI7500 |
| Speċifikazzjoni tal-ippakkjar | 48 test/kit |
| Kundizzjonijiet tal-Ħażna | Il-Kit A għandu jinħażen f'2-30℃ Il-Kit B għandu jinħażen f'-20±5℃ Validu sa 12-il xahar. |
Fuqna
Epiprobe għandu kostruzzjoni ta 'infrastruttura komprensiva: ċentru ta' produzzjoni GMP ikopri erja ta '2200 metru kwadru, u jżomm sistema ta' ġestjoni tal-kwalità ISO13485, li tissodisfa r-rekwiżiti tal-produzzjoni tat-tipi kollha ta 'prodotti reaġent tal-ittestjar ġenetiku;il-laboratorju mediku jkopri erja ta '5400 metru kwadru u għandu l-abbiltà li jwettaq negozju ta' skoperta tal-metilazzjoni tal-kanċer bħala laboratorju mediku ċċertifikat ta 'parti terza.Barra minn hekk, għandna tliet prodotti miksuba ċertifikazzjoni CE, li jkopru kanċer ċervikali, kanċer endometrijali u sejbien relatat mal-kanċer uroteljali.
It-teknoloġija ta 'skoperta molekulari tal-kanċer ta' Epiprobe tista 'tintuża għal screening bikri tal-kanċer, dijanjosi awżiljarja, evalwazzjoni ta' qabel u wara l-operazzjoni, monitoraġġ ta 'recrudescence, li jgħaddi mill-proċess kollu ta' dijanjosi u trattament tal-kanċer, li jipprovdi soluzzjonijiet aħjar għat-tobba u l-pazjenti.
