page_banner

prodott

Kits ta 'Sejbien ta' Methylation tad-DNA TAGMe (qPCR) għall-Kanċer Uroteljali

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-prodott jintuża għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'ipermetilazzjoni tal-ġene tal-Karċinoma Uroteljali (UC) f'kampjuni uroteljali.

Metodu tat-test: Teknoloġija PCR kwantitattiva tal-fluworexxenza

Tip ta 'kampjun: Kampjun taċ-ċelluli mqaxxra bl-awrina (sediment tal-awrina)

Speċifikazzjoni tal-ippakkjar:48 test/kit


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT

Preċiżjoni

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT (1)

Ivvalidat aktar minn 3500 kampjun kliniku fi studji multi-ċentriċi double-blind, il-prodott għandu speċifiċità ta '92.7% u sensittività ta' 82.1%.

Konvenjenti

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT (2)

It-teknoloġija oriġinali ta 'skoperta tal-metilazzjoni Me-qPCR tista' titlesta f'pass wieħed fi żmien 3 sigħat mingħajr trasformazzjoni tal-bisulfite.

Mhux invażivi

asfa

30 mL biss ta 'kampjun ta' l-awrina huma meħtieġa biex jinstabu 3 tipi ta 'kanċer, inkluż kanċer tal-pelvi renali, kanċer tal-ureterali, kanċer tal-bużżieqa tal-awrina fl-istess ħin.

Xenarji ta' applikazzjoni

Dijanjosi Awżiljarja

Popolazzjoni li tbati minn ematurja bla tbatija/suspettata li għandha uroteljali (kanċer tal-ureteral/kanċer tal-pelvi renali)

Valutazzjoni tar-Riskju tal-Kanċer

Popolazzjoni li teħtieġ kirurġija/kimoterapija b'karċinoma uroteljali;

Monitoraġġ ta' Rikorrenti

Popolazzjoni wara l-operazzjoni b'karċinoma uroteljali

UŻU INTENZJONAT

Dan il-kit jintuża għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'ipermetilazzjoni tal-ġene tal-Karċinoma Uroteljali (UC) f'kampjuni uroteljali.Riżultat pożittiv jindika riskju akbar ta 'UC, li jeħtieġ aktar ċistoskopju u/jew eżami istopatoloġiku.Għall-kuntrarju, riżultati negattivi tat-test jindikaw li r-riskju ta 'UC huwa baxx, iżda r-riskju ma jistax jiġi eskluż kompletament.Id-dijanjosi finali għandha tkun ibbażata fuq ċistoskopju u/jew riżultati istopatoloġiċi.

PRINĊIPJU TA' KIFXA

Dan il-kit fih reaġent ta 'estrazzjoni ta' aċidu nuklejku u reaġent ta 'skoperta PCR.L-aċidu nuklejku jiġi estratt b'metodu bbażat fuq żibeġ manjetiċi.Dan il-kit huwa bbażat fuq il-prinċipju tal-metodu ta 'PCR kwantitattiv ta' fluworexxenza, bl-użu ta 'reazzjoni ta' PCR fil-ħin reali speċifika għall-metilazzjoni biex tanalizza DNA tal-mudell, u fl-istess ħin tiskopri s-siti CpG tal-ġene UC u l-markatur tal-kontroll tal-kwalità frammenti tal-ġeni ta 'referenza interna G1 u G2.Il-livell tal-metilazzjoni tal-ġene UC, imsejjaħ bħala valur Me, huwa kkalkulat skont il-valur Ct tal-amplifikazzjoni tad-DNA methylated tal-ġene UC u l-valur Ct tar-referenza.L-istatus pożittiv jew negattiv tal-ipermetilazzjoni tal-ġene UC huwa determinat skont il-valur Me.

poaf

Kits ta 'Sejbien ta' Metilazzjoni tad-DNA (qPCR) għall-Kanċer Uroteljali

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Applikazzjoni klinika

Dijanjosi awżiljarja klinika ta 'cnacer uroteljali;Valutazzjoni tal-effikaċja tat-trattament tal-kirurġija/kimoterapija;monitoraġġ tar-rikorrenza wara l-operazzjoni

Ġene ta' skoperta

UC

Tip ta 'kampjun

Kampjun taċ-ċelluli mqaxxra bl-awrina (sediment tal-awrina)

Metodu tat-test

Teknoloġija PCR kwantitattiva tal-fluworexxenza

Mudelli applikabbli

ABI7500

Speċifikazzjoni tal-ippakkjar

48 test/kit

Kundizzjonijiet tal-Ħażna

Il-Kit A għandu jinħażen f'2-30 ℃

Il-Kit B għandu jinħażen f'-20±5℃

Validu sa 12-il xahar.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna