page_banner

prodott

TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) for Cervical Cancer

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-prodott huwa użat għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'ipermetilazzjoni tal-ġene PCDHGB7 f'kampjuni ċervikali.

Metodu tat-test:Teknoloġija PCR kwantitattiva tal-fluworexxenza

Tip ta' kampjun:Kampjuni ċervikali femminili

Speċifikazzjoni tal-ippakkjar:48 test/kit


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT

Preċiżjoni

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT (1)

Ivvalidat aktar minn 36000 kampjun kliniku fi studji multi-ċentriċi double-blind, il-prodott għandu speċifiċità ta '94.3% u sensittività ta' 96.0%.

Konvenjenti

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT (2)

It-teknoloġija oriġinali ta 'skoperta tal-metilazzjoni Me-qPCR tista' titlesta f'pass wieħed fi żmien 3 sigħat mingħajr trasformazzjoni tal-bisulfite.

Kmieni

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT (4)

L-iskrining tal-kanċer ċervikali jista 'jiġi avvanzat għall-istadju ta' leżjonijiet ta 'livell għoli (leżjonijiet prekanċerużi).

Awtomazzjoni

KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT (3)

Akkumpanjata minn softwer ta 'analiżi tar-riżultati apposta, l-interpretazzjoni tar-riżultati hija awtomatizzata u tinqara direttament.

UŻU INTENZJONAT

Dan il-kit jintuża għal skoperta kwalitattiva in vitro ta 'ipermetilazzjoni tal-ġene PCDHGB7 f'kampjuni ċervikali.Riżultat pożittiv jindika riskju akbar ta 'grad 2 jew neoplażja intraepiteliali ċervikali ta' grad ogħla/aktar avvanzata (CIN2+, inklużi CIN2, CIN3, adenokarċinoma in situ, u kanċer ċervikali), li teħtieġ aktar kolposkopija u/jew eżami istopatoloġiku.Għall-kuntrarju, riżultati negattivi tat-test jindikaw li r-riskju ta 'CIN2+ huwa baxx, iżda r-riskju ma jistax jiġi eskluż kompletament.Id-dijanjosi finali għandha tkun ibbażata fuq kolposkopija u/jew riżultati istopatoloġiċi.PCDHGB7 huwa membru tal-grupp tal-ġeni γ tal-familja protocadherin.Protocadherin instab li jirregola proċessi bijoloġiċi bħall-proliferazzjoni taċ-ċelluli, iċ-ċiklu taċ-ċelluli, l-apoptożi, l-invażjoni, il-migrazzjoni u l-awtofaġija taċ-ċelluli tat-tumur permezz ta 'diversi mogħdijiet ta' sinjalazzjoni, u s-sajlenser tal-ġeni tiegħu kkawżat minn ipermetilazzjoni tar-reġjun promotur huwa relatat mill-qrib mal-okkorrenza u l-iżvilupp. ta’ ħafna kanċers.Ġie rrappurtat li l-ipermetilazzjoni ta 'PCDHGB7 hija assoċjata ma' varjetà ta 'tumuri, bħal limfoma mhux Hodgkin, kanċer tas-sider, kanċer ċervikali, kanċer endometrijali u kanċer tal-bużżieqa tal-awrina.

PRINĊIPJU TA' KIFXA

Dan il-kit fih reaġent ta 'estrazzjoni ta' aċidu nuklejku u reaġent ta 'skoperta PCR.L-aċidu nuklejku jiġi estratt b'metodu bbażat fuq żibeġ manjetiċi.Dan il-kit huwa bbażat fuq il-prinċipju tal-metodu ta 'PCR kwantitattiv ta' fluworexxenza, bl-użu ta 'reazzjoni ta' PCR fil-ħin reali speċifika għall-metilazzjoni biex tanalizza DNA tal-mudell, u fl-istess ħin tiskopri s-siti CpG tal-ġene PCDHGB7 u l-markatur tal-kontroll tal-kwalità frammenti tal-ġeni ta 'referenza interna G1 u G2.Il-livell ta 'metilazzjoni ta' PCDHGB7 fil-kampjun, jew il-valur Me, huwa kkalkulat skont il-valur Ct tal-amplifikazzjoni tad-DNA methylated tal-ġene PCDHGB7 u l-valur Ct tar-referenza.L-istatus pożittiv jew negattiv tal-ipermetilazzjoni tal-ġene PCDHGB7 huwa determinat skont il-valur Me.

poaf

Xenarji ta' applikazzjoni

Screening bikri

Nies b'saħħithom

Valutazzjoni tar-Riskju tal-Kanċer

Popolazzjoni ta’ riskju għoli (pożittiva għal papillomavirus uman ta’ riskju għoli (hrHPV) jew pożittiva għaċ-ċitoloġija ta’ tqaxxir ċervikali)

Monitoraġġ ta' Rikorrenti

Popolazzjoni ta’ wara l-operazzjoni (bi storja ta’ leżjonijiet ċervikali ta’ grad għoli jew kanċer ċervikali)

Sinifikat kliniku

Screening bikri għal popolazzjoni b'saħħitha:Il-kanċer ċervikali u leżjonijiet prekanċerużi jistgħu jiġu skrinjati b'mod preċiż

Valutazzjoni tar-riskju f'popolazzjoni ta' riskju għoli:Il-klassifikazzjoni tar-riskju tista' ssir f'popolazzjonijiet pożittivi għall-HPV biex tiggwida s-sejbien ta' triage sussegwenti

Monitoraġġ ta' rikorrenza għall-popolazzjoni ta' wara l-operazzjoni:Il-monitoraġġ tar-rikorrenza tal-popolazzjoni ta' wara l-operazzjoni jista' jsir biex jiġi evitat dewmien fit-trattament ikkawżat minn rikorrenza

Ġbir tal-kampjuni

Metodu ta' teħid ta' kampjuni: Poġġi l-kampjun ċervikali li jintremew fl-os ċervikali, togħrok bil-mod ix-xkupilja ċervikali u dawwar 4-5 darbiet lejn l-arloġġ, neħħi bil-mod ix-xkupilja ċervikali, poġġih f'soluzzjoni ta 'preservazzjoni taċ-ċelluli, u ttikkettjaha għall-eżami li ġej.

Preservazzjoni tal-kampjuni:Il-kampjuni jistgħu jinħażnu f'temperatura ambjentali sa 14-il jum, f'2-8 ℃ sa xahrejn, u f'-20±5 ℃ sa 24 xahar.

Proċess ta 'skoperta: 3 Sigħat (Mingħajr proċess manwali)

S9 Flyer fajl żgħir

Kits ta 'Sejbien ta' Metilazzjoni tad-DNA (qPCR) għall-Kanċer Uroteljali

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Applikazzjoni klinika

Dijanjosi awżiljarja klinika tal-kanċer ċervikali

Ġene ta' skoperta

PCDHGB7

Tip ta 'kampjun

Kampjuni ċervikali femminili

Metodu tat-test

Teknoloġija PCR kwantitattiva tal-fluworexxenza

Mudell applikabbli

ABI7500

Speċifikazzjoni tal-ippakkjar

48 test/kit

Kundizzjonijiet tal-Ħażna

Il-Kit A għandu jinħażen f'2-30℃

Il-Kit B għandu jinħażen f'-20±5℃

Validu sa 12-il xahar


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna